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03 Jul 21
ULTRASONIDO GENÉTICO (ENTRE LA SEMANA 11 Y LA SEMANA 13 CON 6 DÍAS).

Ultrasonido llamado de Cariotipaje o Genético.

Las anomalías cromosómicas son enfermedades congénitas frecuentes ya que tienen una prevalencia aproximada de un caso cada 350 niños nacidos vivos.

ALREDEDOR DEL 75% DE LOS FETOS CON SINDROME DE DOWN TIENEN AUMENTO DEL GROSOR DE LA TRASLUCENCIA NUCAL (TN) Y ENTRE EL 60 A 70% AUSENCIA DE LOS HUESOS NASALES (HN).

Imagen 1

TN: Traslucencia nucal.

Es la representación ecográfica de la colección liquida bajo la piel en la nuca del feto, en el primer trimestre del embarazo (ideal 11 a 13.6 semanas de gestación), si es de 3 mm o más, deberá ser revisado el resto del cuerpo del feto, complementado con exámenes de laboratorio específicos de cariotipaje o genético.


Imagen 2

HN: Huesos Nasales.

En el examen de 11 a 13.6 semanas no son visibles los HN en el 60 a 70 % de los fetos que tienen Síndrome de Down, por eso se usa COMO MARCADOR ECOGRÁFICO. 

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