Ultrasonido llamado de Cariotipaje o Genético.
Las anomalías cromosómicas son enfermedades congénitas frecuentes ya que tienen una prevalencia aproximada de un caso cada 350 niños nacidos vivos.
ALREDEDOR DEL 75% DE LOS FETOS CON SINDROME DE DOWN TIENEN AUMENTO DEL GROSOR DE LA TRASLUCENCIA NUCAL (TN) Y ENTRE EL 60 A 70% AUSENCIA DE LOS HUESOS NASALES (HN).
TN: Traslucencia nucal.
Es la representación ecográfica de la colección liquida bajo la piel en la nuca del feto, en el primer trimestre del embarazo (ideal 11 a 13.6 semanas de gestación), si es de 3 mm o más, deberá ser revisado el resto del cuerpo del feto, complementado con exámenes de laboratorio específicos de cariotipaje o genético.
HN: Huesos Nasales.
En el examen de 11 a 13.6 semanas no son visibles los HN en el 60 a 70 % de los fetos que tienen Síndrome de Down, por eso se usa COMO MARCADOR ECOGRÁFICO.
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